{"id":15463,"date":"2019-07-23T17:22:32","date_gmt":"2019-07-23T17:22:32","guid":{"rendered":"https:\/\/concepto.de\/?p=15463"},"modified":"2025-07-17T15:10:33","modified_gmt":"2025-07-17T15:10:33","slug":"alcoholes","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/concepto.de\/alcoholes\/","title":{"rendered":"Alcoholes"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"copete\">Te explicamos qu\u00e9 son los alcoholes, su clasificaci\u00f3n, nomenclatura y propiedades. Adem\u00e1s, ejemplos e importancia en la industria.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full alignnone wp-image-15464\"><a href=\"https:\/\/concepto.de\/wp-content\/uploads\/2019\/06\/alcoholes-molecula-etanol-e1561927357481.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"800\" height=\"400\" src=\"https:\/\/concepto.de\/wp-content\/uploads\/2019\/06\/alcoholes-molecula-etanol-e1561927357481.jpg\" alt=\"Mol\u00e9cula de etanol\" class=\"wp-image-15464\" srcset=\"https:\/\/concepto.de\/wp-content\/uploads\/2019\/06\/alcoholes-molecula-etanol-e1561927357481.jpg 800w, https:\/\/concepto.de\/wp-content\/uploads\/2019\/06\/alcoholes-molecula-etanol-e1561927357481-145x73.jpg 145w, https:\/\/concepto.de\/wp-content\/uploads\/2019\/06\/alcoholes-molecula-etanol-e1561927357481-290x145.jpg 290w, https:\/\/concepto.de\/wp-content\/uploads\/2019\/06\/alcoholes-molecula-etanol-e1561927357481-768x384.jpg 768w, https:\/\/concepto.de\/wp-content\/uploads\/2019\/06\/alcoholes-molecula-etanol-e1561927357481-300x149.jpg 300w\" sizes=\"auto, 100vw\" \/><\/a><figcaption class=\"wp-element-caption\">Los alcoholes tienen uno o m\u00e1s grupos hidroxilo enlazados a un \u00e1tomo de carbono.<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">\u00bfQu\u00e9 son los alcoholes?<\/h2>\n\n\n\n<p>Los alcoholes son ciertos <strong><a href=\"https:\/\/concepto.de\/compuesto-quimico\/\">compuestos qu\u00edmicos<\/a> org\u00e1nicos, que presentan en su estructura uno o m\u00e1s grupos qu\u00edmicos hidroxilo<\/strong> (-OH) <a href=\"https:\/\/concepto.de\/enlace-covalente\/\">enlazados covalentemente<\/a> a un <a href=\"https:\/\/concepto.de\/atomo\/\">\u00e1tomo<\/a> de carbono saturado (o sea, con enlaces simples \u00fanicamente a los \u00e1tomos adyacentes), formando un grupo carbinol (-C-OH).<\/p>\n\n\n\n<p>Los alcoholes son <a href=\"https:\/\/concepto.de\/compuesto\/\">compuestos<\/a> org\u00e1nicos <strong>muy comunes en la <a href=\"https:\/\/concepto.de\/naturaleza\/\">naturaleza<\/a><\/strong>, que juegan roles importantes en los <a href=\"https:\/\/concepto.de\/organismo\/\">organismos<\/a> vivientes, especialmente en la s\u00edntesis org\u00e1nica.<\/p>\n\n\n\n<p>Su nombre proviene del \u00e1rabe <em>al-kukh\u016bl<\/em>, que literalmente se traduce como \u201cesp\u00edritu\u201d o \u201cl\u00edquido destilado\u201d. Esto se debe a que los antiguos alquimistas musulmanes llamaban \u201cesp\u00edritu\u201d a los alcoholes y, adem\u00e1s, perfeccionaron los m\u00e9todos de <a href=\"https:\/\/concepto.de\/destilacion\/\">destilaci\u00f3n<\/a> en el siglo IX. Estudios posteriores permitieron conocer la naturaleza qu\u00edmica de estos compuestos, especialmente los aportes de Lavoisier respecto a la <a href=\"https:\/\/concepto.de\/fermentacion\/\">fermentaci\u00f3n<\/a> de la <a href=\"https:\/\/concepto.de\/levadura\/\">levadura<\/a> de cerveza.<\/p>\n\n\n\n<p>Los alcoholes<strong> pueden ser t\u00f3xicos e incluso letales para el organismo humano si son ingeridos en dosis altas<\/strong>. Adem\u00e1s, al ser consumidos por el <a href=\"https:\/\/concepto.de\/ser-humano\/\">ser humano<\/a>, pueden actuar como depresores del <a href=\"https:\/\/concepto.de\/sistema-nervioso\/\">sistema nervioso central<\/a>, causar el estado de embriaguez y provocar una conducta m\u00e1s desinhibida de lo normal.<\/p>\n\n\n\n<p>Por otra parte, los alcoholes tienen propiedades antibacterianas y antis\u00e9pticas que permiten su uso en la <a href=\"https:\/\/concepto.de\/industria-quimica\/\">industria qu\u00edmica<\/a> y en la medicina.<\/p>\n\n\n\n<p>Puede servirte: <a href=\"https:\/\/concepto.de\/materia-organica\/\">Materia org\u00e1nica<\/a><\/p>\n\n\n<ins id=\"gtp-mobile-ad-1\" class=\"ad-container mobile-ad-block\">\n    <\/ins>\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Tipos de alcoholes<\/h2>\n\n\n\n<p>Los alcoholes pueden clasificarse de acuerdo al n\u00famero de grupos hidroxilo que presenten en su estructura:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list is-style-arrow-bullet-circle\">\n<li><strong>Monoalcoholes o alcoholes. <\/strong>Estos contienen un solo grupo hidroxilo. Por ejemplo:<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/concepto.de\/wp-content\/uploads\/2019\/07\/monoalcoholes.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-54071\" style=\"width:420px\"\/><\/figure>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list is-style-arrow-bullet-circle\">\n<li><strong>Polialcoholes o polioles.<\/strong> Contienen m\u00e1s de un grupo hidroxilo. Por ejemplo:<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full is-resized\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"350\" height=\"214\" src=\"https:\/\/concepto.de\/wp-content\/uploads\/2019\/07\/polialcoholes.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-54072\" style=\"width:350px\"\/><\/figure>\n\n\n\n<p>Otra forma de clasificar los alcoholes es seg\u00fan la posici\u00f3n del carbono al cual est\u00e1 enlazado el grupo hidroxilo, teniendo en cuenta tambi\u00e9n a cu\u00e1ntos \u00e1tomos de carbono est\u00e1 enlazado adem\u00e1s este carbono:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list is-style-arrow-bullet-circle\">\n<li><strong>Alcoholes primarios.<\/strong> El grupo hidroxilo (-OH) se ubica en un carbono enlazado a su vez a otro \u00fanico \u00e1tomo de carbono. Por ejemplo:<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full is-resized\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"420\" height=\"77\" src=\"https:\/\/concepto.de\/wp-content\/uploads\/2019\/07\/monoalcoholes-e1726619660190.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-54071\" style=\"width:420px\"\/><\/figure>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list is-style-arrow-bullet-circle\">\n<li><strong>Alcoholes secundarios.<\/strong> El grupo hidroxilo (-OH) se ubica en un carbono enlazado a su vez a otros dos \u00e1tomos de carbono distintos. Por ejemplo:<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full is-resized\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"328\" height=\"166\" src=\"https:\/\/concepto.de\/wp-content\/uploads\/2019\/07\/alcoholes-secundarios.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-54073\" style=\"width:328px\"\/><\/figure>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list is-style-arrow-bullet-circle\">\n<li><strong>Alcoholes terciarios.<\/strong> El grupo hidroxilo (-OH) se ubica en un carbono enlazado a su vez a otros tres \u00e1tomos de carbono distintos. Por ejemplo:<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full is-resized\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"298\" height=\"192\" src=\"https:\/\/concepto.de\/wp-content\/uploads\/2019\/07\/alcoholes-terciarios.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-54074\" style=\"width:298px\"\/><\/figure>\n\n\n<!-- data-size=\"[[160,600],[300,250],[300,600]]\" data-slot=\"\/53015287,22662320904\/concepto.com_m_300x250_2\" -->\n<ins id=\"gtp-mobile-ad-2\" class=\"ad-container mobile-ad-block\" >\n    <\/ins>\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Nomenclatura de los alcoholes<\/h2>\n\n\n\n<p>Al igual que otros <a href=\"https:\/\/concepto.de\/compuestos-organicos\/\" data-type=\"post\" data-id=\"55236\">compuestos org\u00e1nicos<\/a>, los alcoholes tienen distintas formas de nombrarse, que explicaremos a continuaci\u00f3n:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list is-style-check\">\n<li><strong>M\u00e9todo tradicional (no sistem\u00e1tico). <\/strong>Se presta atenci\u00f3n, ante todo, a la cadena de carbonos a la cual se adhiere el hidroxilo (generalmente un <a href=\"https:\/\/concepto.de\/alcanos\/\" data-type=\"post\" data-id=\"55306\">alcano<\/a>), para rescatar el t\u00e9rmino con el que se lo nombra, anteponer la palabra \u201calcohol\u201d y luego a\u00f1adir el <a href=\"https:\/\/concepto.de\/sufijos\/\">sufijo<\/a> -\u00edlico en lugar de -ano. Por ejemplo:\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Si se trata de una cadena de metano, se llamar\u00e1 <em>alcohol met\u00edlico<\/em>.<\/li>\n\n\n\n<li>Si se trata de una cadena de etano, se llamar\u00e1 <em>alcohol et\u00edlico<\/em>.<\/li>\n\n\n\n<li>Si se trata de una cadena de propano, se llamar\u00e1 <em>alcohol prop\u00edlico<\/em>.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n\n\n\n<li><strong>M\u00e9todo IUPAC.<\/strong> Al igual que el m\u00e9todo anterior, se prestar\u00e1 atenci\u00f3n al <a href=\"https:\/\/concepto.de\/hidrocarburos\/\">hidrocarburo<\/a> precursor, para rescatar su nombre y simplemente a\u00f1adir la terminaci\u00f3n -ol en lugar de -ano. Por ejemplo:\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Si se trata de una cadena de metano, se llamar\u00e1 <em>metanol<\/em>.<\/li>\n\n\n\n<li>Si se trata de una cadena de etano, se llamar\u00e1 <em>etanol<\/em>.<\/li>\n\n\n\n<li>Si se trata de una cadena de propano, se llamar\u00e1 <em>propanol<\/em>.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/concepto.de\/wp-content\/uploads\/2019\/07\/nomenclatura-alcoholes.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-54077\" style=\"width:602px\"\/><\/figure>\n\n\n\n<p>Eventualmente, har\u00e1 falta indicar de alg\u00fan modo la ubicaci\u00f3n del grupo hidroxilo en la cadena, para lo cual se emplea un n\u00famero al inicio del nombre. Es importante tener en cuenta que siempre se elige la cadena hidrocarbonada m\u00e1s larga como cadena principal y se debe seleccionar la posici\u00f3n del grupo hidroxilo utilizando la menor numeraci\u00f3n posible. Por ejemplo: 2-butanol.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full is-resized\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"292\" height=\"160\" src=\"https:\/\/concepto.de\/wp-content\/uploads\/2019\/07\/butanol.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-54080\" style=\"width:292px\"\/><\/figure>\n\n\n\n<p>M\u00e1s en: <a href=\"https:\/\/concepto.de\/nomenclatura-quimica\/\">Nomenclatura qu\u00edmica<\/a><\/p>\n\n\n<!--  data-size=\"[[160,600],[300,250],[300,600]]\" data-slot=\"\/53015287,22662320904\/concepto.com_m_300x250_3\" -->\n<ins id=\"gtp-mobile-ad-3\" class=\"ad-container mobile-ad-block\">\n    <\/ins>\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Propiedades f\u00edsicas de los alcoholes<\/h2>\n\n\n\n<p>Los alcoholes son generalmente <strong><a href=\"https:\/\/concepto.de\/estado-liquido\/\">l\u00edquidos<\/a> incoloros que presentan un olor caracter\u00edstico, aunque tambi\u00e9n, con menos abundancia, pueden existir en <a href=\"https:\/\/concepto.de\/estado-solido\/\">estado s\u00f3lido<\/a><\/strong>. Son solubles en agua ya que el grupo hidroxilo (-OH) tiene cierta similitud con la mol\u00e9cula de agua (H<sub>2<\/sub>O), lo que les permite formar puentes de hidr\u00f3geno. En este sentido, los alcoholes m\u00e1s solubles en agua son los que menor masa molecular tienen, es decir, los que tienen estructuras m\u00e1s peque\u00f1as y m\u00e1s simples. A medida que aumenta la cantidad de \u00e1tomos de carbono y la complejidad de la cadena carbonada, menos solubles son en agua los alcoholes.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>La <\/strong><a href=\"https:\/\/concepto.de\/densidad-de-la-materia\/\"><strong>densidad<\/strong><\/a><strong> de los alcoholes es mayor conforme al aumento del n\u00famero de \u00e1tomos de carbono y las ramificaciones<\/strong> <strong>de su cadena hidrocarbonada<\/strong>. Por otra parte, la formaci\u00f3n de puentes de hidr\u00f3geno no solo influye en la solubilidad, sino tambi\u00e9n en sus <a href=\"https:\/\/concepto.de\/punto-de-fusion\/\">puntos de fusi\u00f3n<\/a> y <a href=\"https:\/\/concepto.de\/punto-de-ebullicion\/\">ebullici\u00f3n<\/a>. Mientras m\u00e1s grande sea la cadena hidrocarbonada, m\u00e1s grupos hidroxilos tenga y m\u00e1s ramificaciones tenga, mayor ser\u00e1n los valores de estas dos propiedades.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Propiedades qu\u00edmicas de los alcoholes<\/h2>\n\n\n\n<p>Los alcoholes <strong>presentan un car\u00e1cter dipolar<\/strong>, semejante al del <a href=\"https:\/\/concepto.de\/agua\/\">agua<\/a>, debido a su grupo hidroxilo. Esto hace de ellos sustancias polares (con un polo positivo y uno negativo).<\/p>\n\n\n\n<p>Debido a esto, los alcoholes <strong>pueden comportarse como <\/strong><a href=\"https:\/\/concepto.de\/acidos-y-bases\/\"><strong>\u00e1cidos<\/strong><\/a><strong> o como bases<\/strong> dependiendo de con qu\u00e9 reactivo reaccionen. Por ejemplo, si se hace reaccionar un alcohol con una base fuerte, el grupo hidroxilo se desprotona y el <a href=\"https:\/\/concepto.de\/oxigeno\/\">ox\u00edgeno<\/a> retiene su carga negativa, actuando como un \u00e1cido.<\/p>\n\n\n\n<p>Por el contrario, si se enfrenta un alcohol a un \u00e1cido muy fuerte, los pares electr\u00f3nicos del ox\u00edgeno hacen que el grupo hidroxilo se protone, adquiere carga positiva y se comporta como una base d\u00e9bil.<\/p>\n\n\n\n<p>Por otro lado, los alcoholes pueden participar en las siguientes reacciones qu\u00edmicas:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list is-style-arrow-bullet-circle\">\n<li><strong>Halogenaci\u00f3n. <\/strong>Los alcoholes reaccionan con los halogenuros de hidr\u00f3geno para dar halogenuros de alquilo y agua. Los alcoholes terciarios reaccionan con mayor facilidad que los primarios y secundarios. Algunos ejemplos de estas reacciones son:<br><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"555\" height=\"200\" class=\"wp-image-30801\" style=\"width: 555px;\" src=\"https:\/\/concepto.de\/wp-content\/uploads\/2019\/07\/Picture8.png\" alt=\"Alcoholes\"><\/li>\n\n\n\n<li><strong>Oxidaci\u00f3n. <\/strong>Los alcoholes se oxidan al reaccionar con ciertos compuestos oxidantes, formando diferentes productos dependiendo del tipo de alcohol que es oxidado (primario, secundario o terciario). Por ejemplo:\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Alcoholes primarios.<\/strong> Se dan si, cuando se oxidan, pierden un \u00e1tomo de hidr\u00f3geno que est\u00e1 unido al carbono, que a su vez est\u00e1 enlazado al grupo hidroxilo, forman aldeh\u00eddos. Por otro lado, si pierden los dos \u00e1tomos de hidr\u00f3geno de este carbono, forman \u00e1cidos carbox\u00edlicos.<br><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"454\" height=\"332\" class=\"wp-image-54161\" style=\"width: 454px;\" src=\"https:\/\/concepto.de\/wp-content\/uploads\/2019\/07\/oxidacion-alcoholes.jpg\" alt=\"\"><\/li>\n\n\n\n<li><strong>Alcoholes secundarios.<\/strong> Al oxidarse, pierden el \u00fanico \u00e1tomo de hidr\u00f3geno enlazado al carbono que tiene el grupo hidroxilo y forman cetonas.<br><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"494\" height=\"194\" class=\"wp-image-54162\" style=\"width: 494px;\" src=\"https:\/\/concepto.de\/wp-content\/uploads\/2019\/07\/oxidacion-secundarios.png\" alt=\"\"><\/li>\n\n\n\n<li><strong>Alcoholes terciarios.<\/strong> Son resistentes a la <a href=\"https:\/\/concepto.de\/oxidacion\/\">oxidaci\u00f3n<\/a>, es decir, no se oxidan, excepto que se les impongan condiciones muy espec\u00edficas.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Deshidrogenaci\u00f3n.<\/strong> Los alcoholes (solo primarios y secundarios) al ser sometidos a altas <a href=\"https:\/\/concepto.de\/temperatura\/\">temperaturas<\/a> y en presencia de ciertos catalizadores, pierden hidr\u00f3genos para formar aldeh\u00eddos y cetonas.<br><br><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"469\" height=\"326\" class=\"alignnone size-full wp-image-30804\" src=\"https:\/\/concepto.de\/wp-content\/uploads\/2019\/07\/Picture11.png\" alt=\"Alcoholes\"><\/li>\n\n\n\n<li><strong>Deshidrataci\u00f3n. <\/strong>Consiste en a\u00f1adir un \u00e1cido mineral a un alcohol para extraer el grupo hidroxilo y obtener el <a href=\"https:\/\/concepto.de\/alquenos\/\" data-type=\"post\" data-id=\"55525\">alqueno<\/a> correspondiente mediante procesos de eliminaci\u00f3n.<br><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"473\" height=\"122\" class=\"alignnone size-full wp-image-30805\" src=\"https:\/\/concepto.de\/wp-content\/uploads\/2019\/07\/Picture12.png\" alt=\"Alcoholes\"><\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Importancia de los alcoholes<\/h2>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full alignnone wp-image-30807\"><a href=\"https:\/\/concepto.de\/wp-content\/uploads\/2019\/07\/biocombustible-2-e1602355706713.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"800\" height=\"416\" src=\"https:\/\/concepto.de\/wp-content\/uploads\/2019\/07\/biocombustible-2-e1602355706713.jpg\" alt=\"Biocombustible\" class=\"wp-image-30807\"\/><\/a><figcaption class=\"wp-element-caption\">El alcohol se utiliza para fabricar biocombustibles junto con otras sustancias org\u00e1nicas.<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n<p>Los alcoholes son sustancias de mucho valor qu\u00edmico. Como <a href=\"https:\/\/concepto.de\/materia-prima\/\">materia prima<\/a>, <strong>se utilizan en la obtenci\u00f3n de otros compuestos org\u00e1nicos<\/strong>, en laboratorios. Tambi\u00e9n <strong>como componente de productos industriales<\/strong> de uso cotidiano, como desinfectantes, limpiadores, solventes, base de perfumes.<\/p>\n\n\n\n<p>Tambi\u00e9n se utilizan en la fabricaci\u00f3n de <a href=\"https:\/\/concepto.de\/combustibles-fosiles\/\">combustibles<\/a>, especialmente en la industria de los <a href=\"https:\/\/concepto.de\/biocombustible\/\">biocombustibles<\/a>, alternativa a los de <a href=\"https:\/\/concepto.de\/combustibles-fosiles\/\">origen f\u00f3sil<\/a>. Es frecuente verlos en hospitales, botiquines de primeros auxilios o similares.<\/p>\n\n\n\n<p>Por otro lado, <strong>ciertos alcoholes son de consumo humano<\/strong> (especialmente el etanol), parte de numerosas bebidas espirituosas en distinto grado de refinaci\u00f3n e intensidad.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Ejemplos de alcoholes<\/h2>\n\n\n\n<p>Algunos ejemplos de alcoholes muy utilizados cotidianamente son:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list is-style-check\">\n<li>metanol o alcohol met\u00edlico (CH<sub>3<\/sub>OH)<\/li>\n\n\n\n<li>etanol o alcohol et\u00edlico (C<sub>2<\/sub>H<sub>5<\/sub>OH)<\/li>\n\n\n\n<li>1-propanol, propanol o alcohol prop\u00edlico (C<sub>3<\/sub>H<sub>7<\/sub>OH)<\/li>\n\n\n\n<li>isobutanol (C<sub>4<\/sub>H<sub>9<\/sub>OH)<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><strong>Sigue con:<\/strong><\/p>\n\n\n\n<div class=\"slider-container wp-block\">\n\t<div id=\"block_c069ef629b665705a8aa3084902ab630\" class=\"slider posts-slider acf-block\">\n\t\t\n\t\t\t<div id=\"post-14331\" class=\"slide post-14331 post type-post status-publish format-standard has-post-thumbnail hentry category-quimica tag-concepto-de\">\n\n\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t<a class=\"post-thumbnail \" href=\"https:\/\/concepto.de\/biomoleculas\/\" aria-hidden=\"true\" tabindex=\"-1\">\n\t\t\t\t<img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"640\" height=\"320\" src=\"https:\/\/concepto.de\/wp-content\/uploads\/2019\/04\/lipido-e1555971897826-800x400.jpg\" class=\"attachment-large size-large wp-post-image\" alt=\"Biomol\u00e9culas\" \/>\t\t\t<\/a>\n\n\t\t\t\n\t\t\t\t<div class=\"text\">\n\n\t\t\t\t\t<header class=\"entry-header\">\n\t\t\t\t\t\t<h4 class=\"entry-title\"><a href=\"https:\/\/concepto.de\/biomoleculas\/\" rel=\"bookmark\">Biomol\u00e9culas<\/a><\/h4>\n\t\t\t\t\t<\/header><!-- .entry-header -->\n\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t\t<\/div><!-- #post-14331 -->\n\n\t\t\n\t\t\t<div id=\"post-230\" class=\"slide post-230 post type-post status-publish 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target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">https:\/\/www.uaeh.edu.mx\/<\/a><\/li>\n\n\n\n<li>\u201cNomenclatura org\u00e1nica: alcoholes\u201d (video) en Quimiayudas. <a href=\"https:\/\/www.youtube.com\/watch?v=f9ME_XeGvlY\">https:\/\/www.youtube.com\/<\/a><\/li>\n\n\n\n<li>\u201cAlcoholes\u201d (video) <a href=\"https:\/\/es.khanacademy.org\/science\/organic-chemistry\/alcohols-ethers-epoxides-sulfides\/alcohol-nomenclature-properties\/v\/alcohols\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">https:\/\/es.khanacademy.org\/<\/a><\/li>\n\n\n\n<li>\u201cAlcohol\u201d <a href=\"https:\/\/www.sciencedaily.com\/terms\/alcohol.htm\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">https:\/\/www.sciencedaily.com\/<\/a><\/li>\n\n\n\n<li>\u201cAlcohols\u201d <a href=\"https:\/\/courses.lumenlearning.com\/introchem\/chapter\/alcohols\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">https:\/\/courses.lumenlearning.com\/<\/a><\/li>\n\n\n\n<li>\u201cAlcohol (chemical compound)\u201d <a 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